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  • 2015

    5-7

    中央發(fā)布了《關(guān)于進一步深化電力體制改革的若干意見》(以下簡稱“電改9號文”),正式啟動了中國電力體制改革的進程。新一輪電改將對中國的能源結(jié)構(gòu)調(diào)整和新能源發(fā)展產(chǎn)生重要影響,對于推進集中供電向分布式發(fā)電過渡,以及移動能源的創(chuàng)新模式也將發(fā)揮指導性作用。電改為新能源發(fā)展鋪路中國新能源發(fā)展的問題在于電力行業(yè)沒有完善的配套機制和電力交易機制,發(fā)電方和用戶之間的市場交易有限,節(jié)能、、環(huán)保的新能源發(fā)電機組不能被充分利用。這對新能源的充分開發(fā)利用造成了困難。簡而言之,入網(wǎng)難、結(jié)算難,這兩大難題...

  • 2015

    5-6

    玻璃轉(zhuǎn)子流量計選型非脈動液體、氣體的瞬時流量。主要應用于化工、石油、醫(yī)學、化肥、食品、制糖、造紙、輕工、紡織、印染、環(huán)保等工業(yè)部門和科研單位。防腐型玻璃轉(zhuǎn)子流量計主要與介質(zhì)接觸部分采用聚四氟乙烯防腐材料。對各種強酸(除氫氟酸外)、強堿、氧化劑、強氧化性酸、有機溶劑及其他有腐蝕性氣體、液體的流量測量中,有良好的耐腐蝕性能。LZB常規(guī)型技術(shù)參數(shù)型號LZB-3LZB-4LZB-6LZB-10LZB-15公稱通徑(mm)Ф3Ф4Ф6Ф10Ф15測量范圍液體l/h2.5-25ml/mi...

  • 2015

    5-6

    生物安全對于廣大的科研實驗人員來說是非常熟悉的常規(guī)設備,但對其使用維護,特別是在特定條件下的*熏蒸消卻不一定很了解,由于多方面方因,大多數(shù)實驗室的生物安全柜自投入使用以后,甚至多年,也沒有經(jīng)過必要的的維護,有的甚至已經(jīng)在不正常狀態(tài)仍在使用。這給實驗室生物安全留下了隱患,特別是在一些特定情況下,如使用3~5年后需要更換排風過濾器時,安全柜發(fā)生故障需要打開維修之前,生物安全柜受到嚴重污染時需要進行*的熏蒸消。一般常用的熏蒸用消劑包括甲醛、過氧化氫、二氧化氯等,甲醛雖然成本zui為...

  • 2015

    5-6

    離心機安裝與調(diào)試離心機安裝時應注意的問題主要包括:1.了解的整體情況,離心機所采用的驅(qū)動方式:有的離心機采用的是雙電機驅(qū)動;有的離心機則采用的是轉(zhuǎn)鼓及螺旋分別由獨立的液壓系統(tǒng)驅(qū)動。不同的驅(qū)動方式有它們各自的優(yōu)缺點。作為使用方,要特別注意它缺點所可能帶來的運行上的問題,做到在安裝期間注重安裝,調(diào)試期間針對其缺點做出各項針對性測試,以盡量避免存在的各種隱患。2.重視安裝過程,嚴把安裝質(zhì)量關(guān)離心機運行時處于高速運轉(zhuǎn)狀態(tài),所以需要保持在水平狀態(tài)下工作。而離心機都是現(xiàn)場進行安裝,安裝條...

  • 2015

    5-6

    1、生物檢測技術(shù)可直接利用活體生物體對農(nóng)藥的特異性反應進行農(nóng)藥殘留檢測,如用實驗室飼育飼養(yǎng)簡單繁殖力強的敏感性家蠅為測定材料,以其接觸待測樣品后的中毒程度來表示該樣品的農(nóng)藥殘留程度;也可以用發(fā)光細菌作材料,以其體內(nèi)熒光素產(chǎn)生的熒光受農(nóng)藥影響而減弱的程度來指示農(nóng)藥殘留大??;以稻瘟病菌生長受抑制的程度來檢測殺菌劑殘留等采用生物測定技術(shù)檢測農(nóng)藥殘留,無需對樣品進行前處理或前處理比較簡單,而且能迅速對分析樣品農(nóng)藥殘留做出定性的分析,但對供試生物要求較高。2、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA...

  • 2015

    5-6

    1.物料的理化特性--形態(tài)、含水量、含水性質(zhì)、結(jié)晶水、粒度、容重、粘性、熱敏性、軟化點、相變點、觸變性、毒性、腐蝕性、異味、可燃性、易爆性、靜電性、透氣性、團聚性、晶體或顆粒的易粉碎性...2.物料的干燥特性--在擬選干燥條件下的干燥曲線、臨界含水率、平衡含水率。3.干燥產(chǎn)量要求及遠景規(guī)劃。4.物料商品價值及干燥效果對其的影響。如產(chǎn)品水分、污染、溫度、磨損、粉化、粉碎、復水性...等對商品價值的影響。5.對物料回收率的要求。6.物料干燥過程的上下序工藝。(涉及給、排料的狀態(tài)方...

  • 2015

    5-6

    0引言隨著中國食品藥品監(jiān)督管理局公布計算機化系統(tǒng)(征求意見稿),以及中國制藥企業(yè)更加關(guān)注將產(chǎn)品出口至美國和歐洲,美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款對計算機化系統(tǒng)的電子簽名和電子記錄有明確的規(guī)定,歐盟GMP附錄11適用于所有的用于GMP活動的計算機化系統(tǒng),計算機化系統(tǒng)驗證不再是一種選擇性項目,而是一種必選性項目?,F(xiàn)今,很多中國制藥企業(yè)需要對計算機化系統(tǒng)進行驗證,包括制藥設備、設施(純化水,注射用水和純蒸汽等),樓宇管理系統(tǒng)和環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)等。本文以凍干機為對象研究如何開展計算機化系統(tǒng)驗證...

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